Undersøgelse af fosteret

Hos Copenhagen Fertility Center tilbyder vi en tidlig graviditetsscanning i 7. graviditetsuge. Vi udfører også Non-Invasiv Prænatal Test (NIPT) i 10. graviditetsuge.


7. graviditetsuge

I 7. graviditetsuge laver vi en ultralydsskanning af fosteret. Det gør vi af to grunde, dels for at se hvor mange fostre der er, og for at se hjertelyd. Denne graviditetsskanning er en integreret del af alle behandlingsforløb for barnløshed.

10. graviditetsuge

Tidlig undersøgelse af foster (prænatal non-invasive test)

20. graviditetsuge

Ved ultralydsskanninger af fostret i 20. graviditetsuge, undersøger man om barnets hjerte og øvrige organer fungerer normalt. Som regel kan man også se barnets køn. Endelig undersøges fostret for misdannelser. Denne undersøgelse får man tilbudt via det offentlige behandlingstilbud til gravide.

Nakkefoldsskanning

Ved en nakkefoldsskanning måler man risikoen for kromosomfejl. Undersøgelsen finder sted i 11. til 14. uge af graviditeten.

Hvis tykkelsen på nakkefolden viser, at der er en risiko for kromosomfejl på mere end 0,25%, betegnes det som en særlig risiko. I disse tilfælde tilbydes en fostervands- og moderkageprøve, som med fuldstændig sikkerhed vil vise, om fosteret har Down’s syndrom eller ej.

Kun ét foster ud af 400 fostre med en risiko på 0,25%, vil blive født med Down’s syndrom.

Generelt gælder, at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for Down’s syndrom.

I tabellen nedenfor kan du aflæse sammenhængen mellem kvindens alder og tykkelsen på nakkefolden.

Risiko for Down’ssyndrom

Kvindens alder 20 år 25 år 30 år 35 år 40 år
Nakkefold = 1,0 mm 0,01% 0,01% 0,01% 0,04% 0,13%
Nakkefold = 1,5 mm 0,01% 0,01% 0,02% 0,05% 0,20%
Nakkefold = 2,0 mm 0,04% 0,05% 0,07% 0,19% 0,69%
Nakkefold = 2,5 mm 0,15% 0,17% 0,26% 0,64% 2,3%
Nakkefold = 3,0 mm 0,48% 0,54% 0,81% 2,0% 6,9%
Nakkefold = 3,5 mm 1,3% 1,4% 2,2% 5,2% 16%

Måling af nakkefoldens tykkelse, foregår ved skanning udenpå kvindens maveskind. Ligger fosteret dybt, opnås bedre resultater ved at skanne gennem skeden. Skanning gennem skeden medfører samme ubehag, som ved en almindelig gynækologisk undersøgelse.

Du får svar på undersøgelsen med det samme, og er risikoen for kromosomfejl på 0,25% eller mere, tilbyder man en fostervands- eller moderkageprøve.

I dag foretrækker man, at sammenholde denne skanning med en double test (en blodprøve), for at forbedre sansynligheden for at sige noget om barnets kromosomsygdom.

Fostervands- og moderkageprøve

Fostervands- og moderkageprøve tilbydes i tilfælde, hvor man vurderer, at der er en særlig højrisiko for at barnet har en kromosomfejl. Generelt gælder, at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for kromosomfejl hos fostret.

Vi har hjulpet 11.045 børn til verden
siden 1983

Vi har åbent 365 dage om året

Vi har nødtelefon 24 timer i døgnet