Undersøgelse af fosteret inkl. nakkefoldsskanning

Undersøgelse af fosteret

Hos Copenhagen Fertility Center kan vi undersøge fosteret:

I 7. graviditetsuge

I 20.graviditetsuge

Nakkefoldsskanning

Fostervands- og moderkageprøve

7. graviditetsuge

I 7. graviditetsuge laver vi en ultralydsskanning af fosteret. Det gør vi af to grunde, dels for at se hvor mange fostre der er og for at høre hjertelyd. Denne graviditetsskanning er en integreret del af alle behandlingsforløb for barnløshed.

20. graviditetsuge

Ved ultralydsskanninger af fostret i 20. graviditetsuge undersøger vi om barnets hjerte og øvrige organer fungerer normalt, som regel kan vi også se barnets køn. Endelig undersøges fostret for misdannelser. Denne undersøgelse er en tillægsydelse til vores normale behandlingstilbud, som man ofte også får tilbudt via det offentlige behandlingstilbud til gravide.

Nakkefoldsskanning

Formålet med en nakkefoldsskanning er at afvise eller påvise en mistanke til mongolisme hos fosteret. Mongolisme kaldes også for Down’s syndrom.

Ved en nakkefoldsskanning måler vi med en ultralydsskanner fosterets nakkefold. Undersøgelsen finder sted i 11. til 14. uge af graviditeten. Fostre med mongolisme/kromosomfejl har ofte en tyk nakkefold. Det vil også betyde, at jo tykkere nakkefolden er, jo større er sandsynligheden også for at fosteret har Down’s syndrom.

Risikoen for kromosomfejl vurderes ud fra følgende kriterier:

Hvis tykkelsen på nakkefolden viser, at der er en risiko for kromosomfejl på mere end 0,25% betegnes det som en særlig risiko. I disse tilfælde tilbydes en fostervands- og moderkageprøve, som med fuldstændig sikkerhed vil vise om fosteret har Down’s syndrom eller ej.

Kun ét foster ud af 400 fostre med en risiko på 0,25% vil blive født med Down's syndrom.

Generelt gælder at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for Down’s syndrom.

I tabellen nedenfor kan du aflæse sammenhængen mellem kvindens alder og tykkelsen på nakkefolden.

Risiko for Down'ssyndrom

Kvindens alder	20 år	25 år	30 år	35 år	40 år
Nakkefold = 1,0 mm	0,01%	0,01%	0,01%	0,04%	0,13%
Nakkefold = 1,5 mm	0,01%	0,01%	0,02%	0,05%	0,20%
Nakkefold = 2,0 mm	0,04%	0,05%	0,07%	0,19%	0,69%
Nakkefold = 2,5 mm	0,15%	0,17%	0,26%	0,64%	2,3%
Nakkefold = 3,0 mm	0,48%	0,54%	0,81%	2,0%	6,9%
Nakkefold = 3,5 mm	1,3%	1,4%	2,2%	5,2%	16%

Måling af nakkefoldens tykkelse foregår ved skanning udenpå kvindens maveskind. Ligger fosteret dybt, opnås bedre resultater ved at skanne gennem skeden. Skanning gennem skeden medfører samme ubehag, som ved en almindelig gynækologisk undersøgelse.

Du får svar på undersøgelsen med det samme, og er risikoen for kromosomfejl på 0,25% eller mere, tilbyder vi en fostervands- eller moderkageprøve.

I dag foretrækker vi at sammenholde denne skanning med en double test (en blodprøve) for at forbedre sansynligheden for at sige noget om barnets kromosomsygdom.

Fostervands- og moderkageprøve

Fostervands- og moderkageprøve tilbydes i tilfælde, hvor vi vurderer, at der er en særlig højrisiko for at barnet har en kromosomfejl. Generelt gælder, at jo ældre kvinden er, jo større er risikoen også for kromosomfejl hos fostret.

SPOTLIGHT

Blastocyst frysning en bedre mulighed

Vi tilbyder nu fra august 2010 at fryse æggene ned efter dykning til blastocyst stadiet

Ingen stress ved ægdonation mere !

Et af de store problemer ved ægdonation har været tiden op til selve ægudtagningen og hvornår alt skal være på plads.

Tænk sig 30 år siden ?

Den 3. December 1980 tog Dr. Suzan Lenz det første menneskelig æg ud ved hjælp af en ultralydskanning sammen med Svend Lindenberg og Jørgen Glenn Lauritsen

Flere Nyheder
Klik her